單項(xiàng)選擇題體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除


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1.單項(xiàng)選擇題藥物在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程()

A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.消除

3.單項(xiàng)選擇題大于7μm的微粒,靜注后的靶部位是()

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎

4.單項(xiàng)選擇題粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒,靜注后的靶部位是()

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎

5.單項(xiàng)選擇題小于10nm的納米囊或納米球,靜注后的靶部位是()

A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎

最新試題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

利培酮片規(guī)格為1mg、2mg和3mg,需檢查含量均勻度?!吨袊?guó)藥典》關(guān)于制劑含量均勻度檢查的說法,錯(cuò)誤的是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

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題型:多項(xiàng)選擇題

膠囊劑在生產(chǎn)、使用和貯存中可能存在的局限性有()。

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微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮?jiǎng)┬褪牵ǎ?/p>

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

增強(qiáng)作用是指兩藥合用時(shí)的作用大于單藥使用時(shí)的作用之和,或一種藥物雖無某種生物效應(yīng),卻可增強(qiáng)另一種藥物的作用。屬于增強(qiáng)作用的藥物相互作用有()。

題型:多項(xiàng)選擇題

含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體有相似的藥理活性,但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題