A. 通過對同品種醫(yī)療器械臨床試驗或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進行分析評價，能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
B.通過非臨床評價能夠證明該醫(yī)療器械安全、有效的
C. 工作機理明確、設(shè)計定型，生產(chǎn)工藝成熟，已上市的同品種醫(yī)療器械臨床應(yīng)用多年且無嚴重不良事件記錄，不改變常規(guī)用途的
D.以上都是
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A.所有已上市的β受體阻斷劑
B.吲哚洛爾
C.普萘洛爾
D.阿替洛爾
E.美托洛爾
A.10
B.20
C.30
D.40
A.巰嘌呤
B.羥基脲
C.阿糖胞苷
D.甲氨蝶呤
E.氟尿嘧啶
A.柏子養(yǎng)心丸
B.參芪五味子片
C.心神寧片
D.安神補心膠囊
E.腦復(fù)神液
A.β受體阻滯劑
B.利尿劑
C.ACEI
D.洋地黃
最新試題
下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯誤的是 （）。
（）強調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。
（）是會員制營銷的主要目標。
從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定，保健食品的批準文號有效為（）年
（）負責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
（）不是保健食品劑型。
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準文號。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
下列不按麻醉藥品管理的是（）