單項(xiàng)選擇題National Institutes for Food and Drug Control,NIFDC是以下哪個(gè)機(jī)構(gòu)的英文名稱()

A. 中國(guó)藥品生物制品檢定所
B. 中國(guó)食品藥品檢定研究院
C. 國(guó)家疾病控制預(yù)防中心
D. 國(guó)家藥典委員會(huì)


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1.單項(xiàng)選擇題目前,我國(guó)市一級(jí)食品藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的新名稱為()

A. 食品藥品監(jiān)督管理局
B. 工商局
C. 市場(chǎng)監(jiān)督管理局
D. 藥品檢驗(yàn)所

2.單項(xiàng)選擇題以下不屬于我國(guó)食品藥品安全現(xiàn)狀的是()

A. 藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足,創(chuàng)新能力不強(qiáng);
B. 現(xiàn)行藥品市場(chǎng)機(jī)制不健全;
C. 臨床用藥監(jiān)督有待進(jìn)一步加強(qiáng);
D. 零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導(dǎo)充足

3.單項(xiàng)選擇題目前,我國(guó)食品藥品監(jiān)督管理總局屬于以下哪個(gè)機(jī)關(guān)的下屬單位()

A. 國(guó)務(wù)院
B. 衛(wèi)生部
C. 全國(guó)人大
D. 全國(guó)政協(xié)

4.單項(xiàng)選擇題鉻超標(biāo)藥用膠囊事件屬于以下哪種情況()

A.與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
B.添加輔料與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符
C.生產(chǎn)假藥
D.無證生產(chǎn)

5.單項(xiàng)選擇題1960年左右全球發(fā)生的最重大藥品安全事故是() 

A. 磺胺酏劑事件
B. 瑞夷綜合征事件
C. 齊二藥事件
D. 反應(yīng)停事件

最新試題

()強(qiáng)調(diào)了關(guān)系營(yíng)銷的重要性。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

()是會(huì)員制營(yíng)銷的主要目標(biāo)。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

題型:判斷題

會(huì)員營(yíng)銷的核心價(jià)值是()。 

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

企業(yè)經(jīng)營(yíng)保健食品必須索取的證件中不包括()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

關(guān)于會(huì)員制營(yíng)銷對(duì)零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場(chǎng)需求   ④、有利于品牌營(yíng)造和企業(yè)樹立形象

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等,實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。

題型:判斷題

新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題