根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

（）不是保健食品名稱的組織部分。

下列關(guān)于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

（）主管保健食品注冊管理工作。