藥物的血漿蛋白結(jié)合影響藥物排泄過程中的（）

肌注、皮下注射時，分子量在（）以上的藥物向淋巴管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向比向血管系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的傾向強。

以下方法中不可以用來增加藥物生物利用度的是（）

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時間關(guān)系式中，α的意義為（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

以下因素中，可以影響藥物在淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運的因素是（）

藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運主要是通過（）

關(guān)于腎清除率的敘述，以下正確的是（）

靜脈滴注給藥時，藥物進入體內(nèi)的動力學過程為（）