藥物在體內(nèi)的代謝，烷基不飽和化所屬的代謝反應(yīng)類型為（）

能夠降低局部用藥的效果和持續(xù)時(shí)間，或?qū)θ碜饔玫乃幬锂a(chǎn)生首過效應(yīng)的肝外代謝途徑是（）

直接關(guān)系到藥物的脂溶性，影響藥物穿透生物膜的藥物的理化性質(zhì)的是（）

用尿排泄速度法計(jì)算藥物的消除速率常數(shù)，以下說法正確的是（）

對于一級動(dòng)力學(xué)消除的藥物來說，下列關(guān)于其體內(nèi)半衰期的敘述正確的是（）

藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)主要是通過（）

雙室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式中，α的意義為（）

以下不屬于藥物通過胎盤屏障的機(jī)制的是（）

關(guān)于隔室模型理論，以下說法不正確的是（）

腎小管液的pH值主要影響藥物排泄過程中的（）