A.電動電位表示了膠粒溶劑化界面到溶液本體內(nèi)的電位差
B.電動電位的絕對值總是大于熱力學(xué)電位
C.電動電位值極易為少量外加電解質(zhì)而變化
D.當(dāng)雙電層被壓縮到與溶劑化層(或緊密層)相合時,電動電位變?yōu)榱?/p>
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A.膠核
B.膠粒
C.膠團(tuán)
D.緊密層
A.電泳
B.過濾
C.電滲
D.滲析
A.散射
B.反射
C.折射
D.透射
A.純凈空氣
B.蔗糖溶液
C.大分子溶液
D.金溶膠
A.滲透法
B.擴(kuò)散
C.沉降平衡
D.電泳
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng),已知,試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖(I為溶液的離子強(qiáng)度)。
分散度很高的細(xì)小固體顆粒的熔點比普通晶體熔點要高些、低些、還是一樣?為什么會有過冷液體不凝固的現(xiàn)象?
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
對于稀溶液,有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是()。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
水蒸氣蒸餾時,餾出物中包含高沸點液體和水,則()。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機(jī)理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?