A.B的百分含量不變
B.A的百分含量不變
C.C的百分含量不變
D.B和C的百分含量之比不變
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A.制備低共熔混合物
B.提純
C.制備不穩(wěn)定化合物
D.獲得固熔體
A.必低于373.15K
B.必高于373.15K
C.取決于水與有機(jī)物的相對數(shù)量
D.取決于有機(jī)物的分子量大小
A.1/3
B.1/4
C.1/2
D.3/4
A.358.2K
B.85.2K
C.358.2℃
D.373K
A.p必隨T之升高而降低
B.p必不隨T而變
C.p必隨T之升高而變大
D.p隨T之升高可變大或減少
最新試題
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在?
關(guān)于功的敘述,以下錯誤的是()。
分散系靜置時,成半固體狀態(tài),振搖時成流體,這屬于()。
298.2K,對恒容氣相反應(yīng)A(g)+B(g)→3C(g)進(jìn)行動力學(xué)研究。第一次實驗取A(g)的初始壓力為0.001pΘ,B(g)的初始壓力為pΘ時,根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線,且A(g)反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A(g)和B(g)的初始壓力各為0.5pΘ,用lgpA對時間t作圖也得一直線。(1)如果反應(yīng)的速率方程可表示為,求α、β值。(2)求反應(yīng)的速率常數(shù)k。(3)如果A(g)和B(g)的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ,求反應(yīng)的半衰期t1/2。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài),500K時,該反應(yīng)的方向。(ΔCp.m =0)
某反應(yīng)為一級反應(yīng),在167℃,230秒時有90%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),在127℃,230秒時有20%的反應(yīng)物發(fā)生了反應(yīng),試計算:(1)反應(yīng)的活化能。(2)在147℃時,反應(yīng)的半衰期是多少?
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?