單項(xiàng)選擇題某藥的t1/2是5小時(shí)，如果按0.5g，每天三次給藥，達(dá)到血漿坪值的時(shí)間是（）小時(shí)

A.10~15
B.15~20
C.20~25
D.25~30


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1.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物的分布，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.藥物連續(xù)使用則組織中藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，這種現(xiàn)象稱為藥積
B.當(dāng)蓄積部位是藥理作用的部位時(shí)，藥物的作用時(shí)間必定會(huì)延長(zhǎng)
C.重復(fù)用藥及體內(nèi)解毒或排泄功能的改變，會(huì)使藥物在體內(nèi)蓄積過(guò)多而產(chǎn)生蓄積中毒
D.表觀分布容積是將全血或血漿中的藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來(lái)的比例常數(shù)

2.單項(xiàng)選擇題阿托品對(duì)內(nèi)臟平滑肌松弛作用最明顯的是（）

A.支氣管平滑肌
B.血管平滑肌
C.膽管平滑肌
D.痙攣狀態(tài)的胃腸道平滑肌

3.單項(xiàng)選擇題（）應(yīng)避免氣霧吸入給藥，以免劑量不準(zhǔn)確造成不良反應(yīng)

A.腎上腺素
B.沙丁胺醇
C.特布他林
D.丙酸倍氯米松

4.單項(xiàng)選擇題藥物的生物利用度研究的最常用方法是（）

A.血藥濃度法
B.尿藥濃度法
C.汗藥濃度法
D.藥理效應(yīng)法

5.單項(xiàng)選擇題最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型是（）

A.藥理藥物動(dòng)力學(xué)模型
B.生理藥物動(dòng)力學(xué)模型
C.非線性藥物動(dòng)力學(xué)模型
D.隔室模型