A.5.3
B.7.1.2
C.7.2
D.8.5.1
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.公司與顧客簽訂的協(xié)議
B.公司生產(chǎn)用工藝卡片
C.崗位操作法
D.向?qū)峁┑母偁帉?duì)手的《生產(chǎn)操作規(guī)程》
A.7.5.3
B.8.1
C.8.3.1
D.8.5.1
A.審核員監(jiān)隔壁企業(yè)正在施工的人員未帶安全帽
B.審核員在食品加工企業(yè)的車間內(nèi)發(fā)現(xiàn)分揀包裝操作人員未按規(guī)定操作
C.向?qū)驅(qū)徍藛T解釋不合格的處置情況
D.觀察員產(chǎn)看受審核方工藝控制記錄
A.確定與保密有關(guān)的事宜
B.確定審核組的健康安全事項(xiàng)、應(yīng)急和安全程序
C.有關(guān)審核可能被終止的條件的信息
D.以上全部
A.如需采取糾正、預(yù)防或改進(jìn)措施，此類措施通常由受審核方確定并在商定的期限內(nèi)實(shí)施，不視為審核的一部分
B.受審核方應(yīng)當(dāng)將這些措施的狀態(tài)告知國家政府相關(guān)部門
C.應(yīng)當(dāng)對(duì)糾正措施的完成情況及有效性進(jìn)行驗(yàn)證，但驗(yàn)證不實(shí)隨后審核活動(dòng)的一部分
D.審核方案可規(guī)定由審核組成員進(jìn)行審核后續(xù)活動(dòng)，通過發(fā)揮審核組成員的專長實(shí)現(xiàn)增值。在這種情況下，在隨后審核活動(dòng)中不必保持獨(dú)立性
最新試題
審核報(bào)告由審核組長負(fù)責(zé)編寫，并經(jīng)批準(zhǔn)分發(fā)、你認(rèn)為正確的是（）。
審核員在某企業(yè)機(jī)加工車間下料工序?qū)徍?，操作工沒有提供該工序作業(yè)指導(dǎo)書，審核員該如何處理？（）
下列不屬于質(zhì)量管理體系審核準(zhǔn)則的是（）
審核實(shí)施階段的文件評(píng)審，你認(rèn)為下列說法不正確的是（）
依據(jù)CNAS-CC01當(dāng)管理體系、組織或管理體系的運(yùn)作環(huán)境（如法律的變更）有重大變更時(shí)，在認(rèn)證審核活動(dòng)可能需要（）
審核供應(yīng)部和檢測部門之間接口活動(dòng)的主要內(nèi)容是（）
審核組（）識(shí)別改進(jìn)機(jī)會(huì)，（）提出具體解決辦法的建議。
某旅游服務(wù)企業(yè)依據(jù)GB/T24421-2009建立了服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)體系，將全部質(zhì)量管理體系文件納入了該體系，同時(shí)規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)體系內(nèi)文件按照GB/T1.1-2009標(biāo)準(zhǔn)要求編寫，審核發(fā)現(xiàn)質(zhì)量管理體系文件的編寫并不符合該項(xiàng)規(guī)定，不符合ISO9001：2015標(biāo)準(zhǔn)哪個(gè)條款要求？（）
依據(jù)ISO/TIEC17021-1，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對(duì)管理體系的正確審核。
當(dāng)獲得的審核證據(jù)表明不能達(dá)到審核目標(biāo)時(shí)，審核組長應(yīng)向?qū)徍宋蟹胶褪軐徍朔綀?bào)告理由以確定適當(dāng)?shù)拇胧?。這些措施不包括（）