A.產(chǎn)品質(zhì)量不滿足相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.未能滿足質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的一項(xiàng)或多項(xiàng)要求
C.使人對質(zhì)量管理體系實(shí)現(xiàn)預(yù)期結(jié)果的能力產(chǎn)生重大懷疑的情況
D.某一生產(chǎn)工藝未按要求進(jìn)行控制
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A.回歸分析法
B.試驗(yàn)設(shè)計(jì)
C.過程能力分析
D.統(tǒng)計(jì)過程控制
A.公司編寫的質(zhì)量管理體系文件
B.公司收集的適用環(huán)境相關(guān)的法律法規(guī)
C.公司的消防演練記錄
D.公司產(chǎn)品檢驗(yàn)規(guī)程
A.暫停證書
B.撤銷證書
C.注銷證書
D.保持證書
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上都不是
A.檢查表
B.審核計(jì)劃
C.審核工作文件
D.以上都需要
最新試題
在監(jiān)督審核中對所發(fā)現(xiàn)的問題，視問題的輕重程度，對獲證方可以采用的處置方式包括（）。
對于主要原材料的采購，在滿足生產(chǎn)要求的品種、質(zhì)量、性能、數(shù)量等條件下，主要比較采購的可靠性及（）。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)在確定第一階段和第二階段的間隔時間時，應(yīng)考慮（）。
審核準(zhǔn)則、審核證據(jù)、審核發(fā)現(xiàn)三者之間的關(guān)系為（）。
受審核方在審核中，因以下理由提出申請更換審核組的具體成員，其中哪一項(xiàng)不是合理理由？（）
依據(jù)ISO/IEC170021-1，初次認(rèn)證的審核組應(yīng)對在（）中收集的所有信息和證據(jù)進(jìn)行分析，以評審審核發(fā)現(xiàn)并就審核結(jié)論達(dá)成一致。
觀察員可來自（），可陪同審核組但不參與審核。
關(guān)于檢查表，以下說法正確的是（）。
應(yīng)當(dāng)對糾正措施的完成情況及有效性進(jìn)行驗(yàn)證，驗(yàn)證方式取決于（）。
認(rèn)證中的初次審核是指（）