A.變更目的及其潛在后果
B.質(zhì)量管理體系的有效性
C.資源的可獲得性
D.責(zé)任和權(quán)限的分配或再分配
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你可能感興趣的試題
A.審慎使用審核信息
B.正確處理敏感信息
C.不以個(gè)人目的使用審核信息
D.審核過(guò)程中盡量少做記錄
A.確定審核目的、范圍和準(zhǔn)則
B.與受審核方建立初步聯(lián)系
C.確定審核的可行性
D.制定審核計(jì)劃
A.道德行為
B.公正表達(dá)
C.獨(dú)立性
D.基于證據(jù)的方法
A.獲證組織的質(zhì)量管理體系在實(shí)現(xiàn)目標(biāo)方面的有效性
B.持續(xù)的運(yùn)作控制
C.持續(xù)改進(jìn)活動(dòng)的進(jìn)展
D.投訴的處理
A.產(chǎn)品質(zhì)量不滿(mǎn)足相應(yīng)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.對(duì)過(guò)程控制是否有效或者產(chǎn)品或服務(wù)能否滿(mǎn)足規(guī)定要求，存在嚴(yán)重的懷疑
C.多項(xiàng)輕微不符合都與同一要求或問(wèn)題有關(guān)，可能表明存在系統(tǒng)性失效，從而構(gòu)成一項(xiàng)嚴(yán)重不符合
D.某一生產(chǎn)工藝未按要求進(jìn)行控制
最新試題
根據(jù)GB/T19011-2013，審核原則包括（）。
按照ISO/IEC17021-1規(guī)定，下列哪些是第一階段審核的目的（）。
對(duì)于符合性的記錄，應(yīng)考慮的內(nèi)容不包括（）。
審核證據(jù)是與審核準(zhǔn)則有關(guān)并能夠證實(shí)的記錄、事實(shí)陳述或其他信息，以下哪一種情況不可以作為審核證據(jù)？（）
管理體系認(rèn)證工作中，啟動(dòng)文件審核的時(shí)間為（）。
觀察員可以是（）或其他有合理理由的人員。
公司的許多核心工藝技術(shù)掌握在一些資深專(zhuān)家手里，公司沒(méi)有機(jī)制要求這些專(zhuān)家將其掌握的核心技術(shù)總結(jié)出來(lái)、形成文件或指導(dǎo)、傳承給年輕的技術(shù)人員，這些專(zhuān)家退休后他們掌握的核心技術(shù)如何傳承是個(gè)問(wèn)題。以上描述適用于GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)哪個(gè)條款要求：（）。
認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)（），作出是否更新認(rèn)證的決定。
在編制審核計(jì)劃時(shí)，審核組長(zhǎng)不必考慮（）
依據(jù)ISO/IEC17021-1，以下哪些情況可以被劃分為嚴(yán)重不符合（）。