A.產(chǎn)品存在危及人身、他人財(cái)產(chǎn)安全的不合理危險(xiǎn)
B.產(chǎn)品有保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，是指不符合該標(biāo)準(zhǔn)
C.不符合國家推薦標(biāo)準(zhǔn)要求
D.不符合顧客要求
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A.產(chǎn)品的價(jià)格變化
B.質(zhì)量管理體系的完整性
C.資源的可獲得性及職責(zé)和權(quán)限的分配或再分配
D.變更目的及潛在后果
A.認(rèn)證周期的審核方案應(yīng)覆蓋全部的管理體系要求
B.審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整，應(yīng)考慮客戶的規(guī)模、其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍和復(fù)雜程度，以及經(jīng)過證實(shí)的管理體系有效性水平和以前審核的結(jié)果
C.監(jiān)督審核應(yīng)該至少每個(gè)日歷年進(jìn)行一次
D.審核方案的第一周期從初次認(rèn)證決定算起，以后的周期從證書頒發(fā)之日起算
A.沒有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明
B.內(nèi)銷產(chǎn)品只有英文標(biāo)明的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠名稱和地址
C.所標(biāo)注的產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為現(xiàn)行有效的國家標(biāo)準(zhǔn)
D.在化妝品包裝上注明生產(chǎn)日期和實(shí)效日期
A.組織的環(huán)境
B.相關(guān)方的要求
C.需要應(yīng)對的風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇
D.組織的產(chǎn)品和服務(wù)類類型
A.標(biāo)識和符號
B.格式
C.評審和批準(zhǔn)
D.標(biāo)識和說明，確保適宜性和充分性
最新試題
認(rèn)證人員自被撤銷執(zhí)業(yè)資格之日起（），認(rèn)可機(jī)構(gòu)不再受理其注冊申請。
當(dāng)利用監(jiān)視或測量來驗(yàn)證產(chǎn)品和服務(wù)符合要求時(shí)，組織應(yīng)確定并提供所需的資源，以下你認(rèn)為不正確的是（）。
審核范圍和準(zhǔn)則，包含任何更改，應(yīng)由（）確定。
組織應(yīng)確定（），以運(yùn)行過程并獲得合格產(chǎn)品和服務(wù)。
組織應(yīng)確保有能力向顧客提供滿足要求的產(chǎn)品和服務(wù)。在承諾向顧客提供產(chǎn)品和服務(wù)之前，組織應(yīng)評審下列哪些要求？（）
ISO9001：2015標(biāo)準(zhǔn)中7.5成文信息中包含的質(zhì)量管理體系成文信息要求你認(rèn)為不正確的理解是（）。
產(chǎn)品質(zhì)量法中所稱缺陷，是指以下哪些情況（）。
組織應(yīng)確定并提出所需的資源，以建立、實(shí)施、保持和持續(xù)改進(jìn)質(zhì)量管理體系，組織應(yīng)考慮現(xiàn)有內(nèi)部資源的能力，還要考慮從（）。
以下哪些是六西格瑪改進(jìn)測量階段的主要工作（）。
關(guān)于審核證據(jù)的獲取，說法正確的是（）。