A.導致審核發(fā)現(xiàn)的審核證據(jù)應予記錄
B.只有驗證的信息方可作為審核證據(jù)
C.信息獲取的方法應包括:面談、觀察、文件審核
D.對過程之間的接口有關的信息不必收集
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A.管理體系的內(nèi)審員
B.從事影響質(zhì)量管理體系績效和有效性的人員
C.組織控制下的所有人員
D.可能直接或間接影響產(chǎn)品符合要求的人員
A.驗證測量系統(tǒng)的有效性
B.通過數(shù)據(jù)分析確定過程的關鍵影響因素
C.分析過程的當前績效水平,確定過程基準
D.尋找最優(yōu)改進方案,使過程的缺陷或變異降至最低
A.穩(wěn)定提供符合顧客要求以及適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品和服務的能力
B.穩(wěn)定提供符合顧客要求以及適用的法律法規(guī)要求的產(chǎn)品能力
C.統(tǒng)一了不同質(zhì)量管理體系的基本結(jié)構(gòu)
D.實現(xiàn)了組織使用術語和標準特定術語的一致性
A.顧客規(guī)定的要求,包括對交付及交付后活動的要求
B.顧客雖然沒有明示,但規(guī)定的用途或己知的預期用途所必需的要求
C.對外部供方的采購要求
D.與先前表述存在差異的合同或訂單要求
A.策劃
B.實施
C.檢查
D.改進
最新試題
《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定合格產(chǎn)品應具備的條件包括()。
組織應對產(chǎn)品和服務設計和開發(fā)期間以及后續(xù)所做的更改進行適當?shù)淖R別、評審和控制。其目的是()。
組織應對生產(chǎn)和服務提供的更改進行必要的評審和控制,其目的是()。
依據(jù)GB/T19001-2016標準9.1.1,組織應評價質(zhì)量管理體系的()。
法定要求是()強制性要求。
形成文件信息的作用是()。
GB/T19001-2016標準哪些條款與戰(zhàn)略有關?()
創(chuàng)新是新的或變更的實體實現(xiàn)或重新()。
下列不屬于質(zhì)量管理體系審核準則的是()。
人為因素是對所考慮的客體有影響的()。