醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負(fù)責(zé)實施（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理（）？

醫(yī)療器械的臨床試驗數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何保存（）？

某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評價試驗時無需進(jìn)行（）。

醫(yī)用器械的總體安全包括（）。

醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？

在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為（）。

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何保證醫(yī)療器械的包裝和標(biāo)簽的合規(guī)性（）？

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。