單項產(chǎn)前篩查技術(shù)的開展，（）。

唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為（）

宮內(nèi)感染的主要途徑為（）

對產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局，并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。

藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于（）

每個產(chǎn)前診斷病例至少有2個細胞的核型圖像照相記錄并永久保存電子版或者相片。

絨毛細胞染色體分析最終的書面報告應(yīng)包括細胞培養(yǎng)的方法。

審批產(chǎn)前篩查機構(gòu)的職能在（）

產(chǎn)前診斷病歷含術(shù)前相關(guān)檢查登記，知情同意書、細胞遺傳學(xué)分析實驗記錄合并入病歷中，存入產(chǎn)前診斷檔案保存，保存期限15年以上。

關(guān)于X連鎖隱性遺傳，以下錯誤的是（）