填空題唐氏綜合征是人類最常見的可致患兒中度至重度智力障礙的染色體異常疾病，在活產(chǎn)兒中的發(fā)病率為（）。發(fā)生具有偶然性和隨機性，至今尚缺乏對該病有效的治療手段，惟一有效可行的措施是實施產(chǎn)前篩查，及早發(fā)現(xiàn)高風險者并進行產(chǎn)前診斷。
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4.單項選擇題每個產(chǎn)前診斷病例至少有（）細胞的核型圖像照相記錄，電子版或者相片（）。
A.2個；保存5年
B.5個；永久保存
C.2個；永久保存
D.5個；保存5年
5.單項選擇題胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起（）之內(nèi)獲得。
A.7個工作日
B.14個工作日
C.20個工作日
D.21個工作日
最新試題
目前常用的孕中期血清篩查標記物兩聯(lián)組合為（）
題型：單項選擇題
每個產(chǎn)前診斷病例至少有5個細胞的核型圖像照相記錄，電子版或相片保存5年。
題型：判斷題
當懷有DS綜合征胎兒時，（）。
題型：單項選擇題
產(chǎn)前篩查追蹤隨訪：（）。
題型：單項選擇題
產(chǎn)前診斷病歷含術(shù)前相關(guān)檢查登記，知情同意書、細胞遺傳學(xué)分析實驗記錄合并入病歷中，存入產(chǎn)前診斷檔案保存，保存期限15年以上。
題型：判斷題
唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為（）
題型：單項選擇題
孕期可以進行預(yù)防接種的疫苗有（）
題型：單項選擇題
唐氏綜合征胎兒的母血中人絨毛膜促性腺激素（HCG）的水平是（）
題型：單項選擇題
唐氏綜合征產(chǎn)前血清學(xué)篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風險？（）
題型：單項選擇題
對產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局，并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。
題型：判斷題