單項(xiàng)選擇題以變異系數(shù)CV%為代表，實(shí)驗(yàn)室技術(shù)的精密度要求為（）
A.批內(nèi)CV%<3%，批間CV%<5%
B.批內(nèi)CV%<3%，批間CV%<8%
C.批間CV%<3%，批內(nèi)CV%<5%
D.批間CV%<3%，批內(nèi)CV%<8%
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1.單項(xiàng)選擇題血清標(biāo)本應(yīng)保存至產(chǎn)后（）以上，血清標(biāo)本應(yīng)保存于-70℃，以備復(fù)查。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)篩查結(jié)果的原始資料，包括產(chǎn)前篩查申請(qǐng)單、知情同意書、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄，均應(yīng)保存（）以上，另有規(guī)定的除外。
A.2年
B.5年
C.10年
D.15年
3.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)前篩查報(bào)告需（）以上相關(guān)技術(shù)人員核對(duì)后方可簽發(fā)。其中，審核人應(yīng)具備（）以上檢驗(yàn)或相關(guān)專業(yè)的技術(shù)職稱/職務(wù)。
A.三個(gè)；中級(jí)
B.兩個(gè)；副高級(jí)
C.一個(gè)；高級(jí)
D.兩個(gè)；高級(jí)
4.單項(xiàng)選擇題開放性神經(jīng)管缺陷宜以母血清（）為陽性切割值。
A.AFP≥0.5~1.0MOM
B.AFP≥1.0~1.5MOM
C.AFP≥1.5~2.0MOM
D.AFP≥2.0~2.5MOM
5.單項(xiàng)選擇題18-三體綜合征篩查結(jié)果可采用（）為陽性切割值。
A.1/400
B.1/350
C.1/300
D.1/270
最新試題
母親X連鎖隱性遺傳病的攜帶者，其兒子的風(fēng)險(xiǎn)為（）
題型：單項(xiàng)選擇題
產(chǎn)前診斷中，最常用的細(xì)胞是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
哪些情況需進(jìn)行遺傳咨詢？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
孕中期唐氏綜合征篩查一般應(yīng)該在懷孕什么時(shí)候進(jìn)行？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
已生育過一個(gè)先天愚型患兒的夫婦應(yīng)該（）
題型：單項(xiàng)選擇題
神經(jīng)管缺陷的異常包括（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥物引起胎兒畸形發(fā)生主要取決于（）
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于X連鎖隱性遺傳，以下錯(cuò)誤的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
對(duì)產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進(jìn)行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局，并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。
題型：判斷題
產(chǎn)前篩查追蹤隨訪：（）。
題型：單項(xiàng)選擇題