A.糾正、糾正措施
B.持續(xù)改進(jìn)
C.突變、創(chuàng)新和重組
D.以上全部
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A.組織應(yīng)確定需要監(jiān)視和測量的對象
B.組織應(yīng)確定監(jiān)視和測量的時(shí)機(jī)
C.組織應(yīng)保存所有實(shí)施監(jiān)視和測量活動(dòng)的形成文件的信息
D.組織應(yīng)確定適用的監(jiān)視、測量、分析和評價(jià)的方法以確保結(jié)果有效
A.組織對設(shè)計(jì)和開發(fā)過程進(jìn)行控制的活動(dòng)就是評審、驗(yàn)證和確認(rèn)
B.評審活動(dòng)是為了評價(jià)設(shè)計(jì)和開發(fā)的結(jié)果滿足要求的能力
C.驗(yàn)證活動(dòng)時(shí)為了確保設(shè)計(jì)與開發(fā)的輸出滿足設(shè)計(jì)和開發(fā)輸入的能力
D.確認(rèn)活動(dòng)是為了確保產(chǎn)品和服務(wù)能夠滿足特定的使用要求或預(yù)期用途要求
A.股票持有人
B.文件資料管理人員
C.售后服務(wù)人員
D.產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)人員
A.策劃
B.實(shí)施
C.檢查
D.改進(jìn)
A.5.1.2
B.6.1
C.4.2
D.與ISO9001：2015不相關(guān)
最新試題
審核員在辦公室查看“文件控制清單”中列有編號為0134的《1#生產(chǎn)線操作規(guī)程》，但審核員在生產(chǎn)車間1#生產(chǎn)線現(xiàn)場審核時(shí)，并沒有在現(xiàn)場看到《1#生產(chǎn)線操作規(guī)程》，就問操作工是如何操作的？是否有操作規(guī)程？操作工說：“我不知道有操作規(guī)程，我是憑經(jīng)驗(yàn)操作的。我在這崗位上已經(jīng)干了三年了，從未出過問題。”本案例不符合事實(shí)（）。
方針只要管理人員知道就行了，不需形成文件并在組織內(nèi)進(jìn)行溝通。（）
QS文件是手冊和程序文件。
為應(yīng)對不斷變化的需求和發(fā)展趨勢，組織應(yīng)考慮現(xiàn)有的知識，知識可以來源于內(nèi)部和外部。（）
外包過程可以不納入組織的質(zhì)量管理體系進(jìn)行控制。（）
為了滿足顧客要求，應(yīng)對質(zhì)量體系的過程進(jìn)行確認(rèn)，必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行再確認(rèn)。
過程運(yùn)行環(huán)境指的就是工作環(huán)境。（）
組織及其背景環(huán)境在任何情況下都不需要更新。（）
數(shù)據(jù)分析的目的之一是確定QMS的符合性、充分性、有效性和效率。
質(zhì)量目標(biāo)可包括滿足產(chǎn)品要求所需的資源過程、文件和活動(dòng)。