A.增加柱流速
B.使用抑制器
C.加大淋洗液濃度
D.改變柱效
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A.電導(dǎo)檢測(cè)器
B.安培檢測(cè)器
C.紫外-可見光光度檢測(cè)器
D.熒光光度檢測(cè)器
A.離子電荷
B.離子半徑
C.淋洗液pH
D.樹脂種類
A.HPICE
B.HPIC
C.MPIC
D.以上都是
A.樹脂填充抑制柱
B.纖維抑制柱
C.微膜型抑制柱
D.硅膠填充抑制柱
A.離子排斥
B.離子交換
C.吸附
D.離子對(duì)形成
最新試題
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí),如采樣使用的玻璃纖維濾筒空白值高于檢出限,用實(shí)驗(yàn)用水反復(fù)浸洗濾筒,并超聲清洗,直至測(cè)定浸泡水的電導(dǎo)率小于3.0mS/m。
在離子色譜分析中,若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測(cè)離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí),就會(huì)產(chǎn)生干擾。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣降塵中的水溶性陰離子時(shí),為了防止樣品變質(zhì)或冰凍,須在集塵缸內(nèi)加入硫酸銅、防凍液等。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),若空白濾膜中待測(cè)離子含量高出方法檢出限時(shí)應(yīng)棄去不要,重新取一張濾膜分析。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng),不采集顆粒物樣品,按照樣品的運(yùn)輸和保存要求,與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室,按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定的氯化氫指以氣態(tài)或霧滴形式存在的氯化氫氣體。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)規(guī)定,測(cè)定氯化氫所配的試劑均貯存于玻璃瓶中。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時(shí),最好先稀釋100倍進(jìn)樣,或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí),采樣使用的濾筒對(duì)粒徑大于0.3μm的顆粒物阻隔效率不低于99.9%。