A.-20℃;7d
B.-20℃;14d
C.4℃;30d
D.20℃;40d
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A.丙酮-正己烷(1+1)
B.二氯甲烷-正己烷(1+1)
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.索式提取
B.加壓流體萃取
C.超聲萃取
D.微波萃取
A.10
B.20
C.60
D.100
A.在樣品中加入適量無水硫酸鈉脫水
B.添加粒狀硅藻土脫水
C.采用冷凍干燥的方式脫水
D.使用烘箱對樣品烘干脫水
A.3
B.7
C.14
D.20
最新試題
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測定 離子色譜法》(HJ 799-2016)適用于環(huán)境空氣顆粒物(包括TSP、PM10、PM2.5、降塵等)中水溶性陰離子的測定,也適用于在特殊天氣下,采集的顆粒物(如沙塵氣溶膠和沙塵暴降塵)樣品的分析。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測定 離子色譜法》(HJ 799-2016)中的水溶性陰離子是指環(huán)境空氣顆粒物樣品,在不加化學(xué)試劑的情況下用去離子水溶解的陰離子。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測定固定污染源廢氣中的硫酸霧時,如采樣使用的玻璃纖維濾筒空白值高于檢出限,用實(shí)驗(yàn)用水反復(fù)浸洗濾筒,并超聲清洗,直至測定浸泡水的電導(dǎo)率小于3.0mS/m。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時,最好先稀釋100倍進(jìn)樣,或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少強(qiáng)保留組分對柱子的污染。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測定 離子色譜法》(HJ 544-2016)的吸收液要臨用現(xiàn)配。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時,每次采集樣品應(yīng)至少帶兩套全程序空白樣品。將同批次裝好吸收液的吸收瓶帶至采樣現(xiàn)場,不與采樣器連接,采樣結(jié)束后帶回實(shí)驗(yàn)室待測。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測定固定污染源廢氣中氯化氫時,當(dāng)廢氣中氯化氫濃度低時,吸收液濃度也可配得低一些,測定時稀釋至與淋洗液濃度相近。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測定 離子色譜法》(HJ 544-2016)測定固定污染源廢氣中的硫酸霧時,采樣使用的石英纖維濾筒無需前處理。
在離子色譜分析中,若水負(fù)峰的保留時間與待測離子的保留時間相同或接近時,就會產(chǎn)生干擾。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測定的氯化氫指以氣態(tài)或霧滴形式存在的氯化氫氣體。