A.萘
B.苯并[a]芘
C.熒蒽
D.六氯聯(lián)苯
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A.1.6
B.0.8
C.3.1
D.2.48
A.初次使用儀器
B.儀器維修
C.更換色譜柱
D.連續(xù)校準(zhǔn)不合格
A.玻璃棉過(guò)濾
B.冷凍
C.加入無(wú)機(jī)鹽
D.添加有機(jī)溶劑
A.縮短
B.延長(zhǎng)
C.不變
D.不確定
A.縮短
B.延長(zhǎng)
C.不變
D.不確定
最新試題
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定環(huán)境空氣中氯化氫時(shí),將微孔濾膜裝在濾膜夾內(nèi),后面串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管,用空氣采樣器進(jìn)行采樣。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值,以百分比計(jì)。
在離子色譜分析中,進(jìn)樣體積大,水負(fù)峰亦大;淋洗液的濃度越高,水負(fù)峰越小。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 544-2016)樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子(F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 84-2016)樣品的采集和保存規(guī)定,采集的樣品應(yīng)盡快分析。若不能及時(shí)測(cè)定,于4℃以下冷藏、避光保存,測(cè)定前過(guò)濾。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí),顆粒物濾膜全程序空白試樣的制備是使用與樣品采集同批次的空白濾膜,按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
在離子色譜分析中,若水負(fù)峰的保留時(shí)間與待測(cè)離子的保留時(shí)間相同或接近時(shí),就會(huì)產(chǎn)生干擾。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時(shí),最好先稀釋100倍進(jìn)樣,或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子(F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 84-2016)質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定,空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限,否則應(yīng)查明原因,重新分析直至合格之后才能測(cè)定樣品。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)中的水溶性陰離子是指環(huán)境空氣顆粒物樣品,在不加化學(xué)試劑的情況下用去離子水溶解的陰離子。