A.供試管與對(duì)照管應(yīng)同步操作
B.稱取1g以上供試品時(shí),不超過(guò)規(guī)定量的±1%
C.儀器應(yīng)配對(duì)
D.溶劑應(yīng)是去離子水
E.對(duì)照品必須與待檢雜質(zhì)為同一物質(zhì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物中不含雜質(zhì)
B.藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定
C.藥物對(duì)人體無(wú)害的純度要求
D.藥物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物無(wú)害的純度要求
A.氯化物
B.生物利用度
C.重金屬
D.硫酸鹽
E.鐵鹽
A.鐵鹽檢查法
B.砷鹽檢查法
C.氯化物檢查法
D.硫酸鹽檢查法
E.重金屬檢查法
A.0.25g
B.0.50g
C.0.3g
D.0.6g
A.3~3.5
B.7
C.4~4.5
D.8
E.8~8.5
最新試題
減少分析測(cè)定中偶然誤差的方法為()。
溫度對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者,除另有規(guī)定外,應(yīng)以()。
下列哪國(guó)藥典的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容包括“作用與用途”()。
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
現(xiàn)行版中國(guó)藥典(2000年版)是什么時(shí)候開(kāi)始正式執(zhí)行的()。
回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)收證指標(biāo)中的()。
化學(xué)法測(cè)定藥物含量的特點(diǎn)()。
測(cè)得值與真值接近的程度的是()。
方法誤差屬()。
流體對(duì)流動(dòng)的阻抗能力是指()。