A.藥物分析
B.國家藥典
C.物理化學(xué)手冊
D.地方標(biāo)準(zhǔn)
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A.JP
B.USP
C.BP
D.Ph.Eur
E.NF
A.用作色譜測定的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C.用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
D.濃度準(zhǔn)確已知的標(biāo)準(zhǔn)溶液
E.用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(按干燥品計算后使用)
A.折射
B.黏度
C.熒光
D.旋光度
E.相對密度
A.正文、含量測定、索引
B.凡例、制劑、原料
C.凡例、正文、附錄
D.前言、正文、附錄
E.鑒別、檢查、含量測定
A.外觀的檢查
B.安全性的檢查
C.純度的檢查
D.有效性的檢查
E.物理常數(shù)的檢查
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測限
D.選擇性
E.線性與范圍
A.有分浸型溫度計
B.必須具有0.5℃刻度的溫度計
C.必須進(jìn)行校正
D.若為普通型溫度計,必須進(jìn)行校正
E.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計,并預(yù)先用熔點(diǎn)測定用對照品校正
A.名稱
B.性狀
C.鑒別
D.雜質(zhì)檢查
E.含量測定
A.變異系數(shù)
B.絕對誤差
C.相對標(biāo)準(zhǔn)差
D.誤差
E.標(biāo)準(zhǔn)差
A.供試品連續(xù)兩次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B.連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異在0.3mg以下的重量
C.干燥至恒重的第二次及以后各次稱重大應(yīng)在規(guī)定條件下繼續(xù)干燥1小時后進(jìn)行
D.熾灼至恒重的第二次及以后各次稱重應(yīng)在規(guī)定條件下熾灼20分鐘后進(jìn)行
E.干燥或熾灼3小時后的重量
最新試題
日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括()。
偏振光旋轉(zhuǎn)的角度是指()。
恒重的定義及有關(guān)規(guī)定是()。
0.119與9.678相乘結(jié)果為()。
色譜法測定藥物含量時,欲確定測得的峰面積與濃度是否呈線性以及線性的程度,須選用()。
中國藥典收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項下包括()。
檢驗(yàn)報告的內(nèi)容應(yīng)包括()。
比旋度是指()。
方法誤差屬()。
表示該法測量的重現(xiàn)性的是()。