填空題根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》規(guī)定,第一類醫(yī)療器械實(shí)行(),第二類、第三類醫(yī)療器械實(shí)行()。境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案,備案人向()食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由()食品藥品監(jiān)督管理部門審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由()審查,批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。
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監(jiān)督醫(yī)療器械召回的管理工作的機(jī)構(gòu)是()
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“接地”就是把目標(biāo)元件用一根接地電線與地接起來,使其相關(guān)部位的()
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下列技術(shù)中不會(huì)有離子輻射的危險(xiǎn)是()
題型:單項(xiàng)選擇題
根據(jù)防電擊的程度分類:將醫(yī)學(xué)儀器分為B型、BF型和CF型,確定設(shè)備與人體接觸狀況和不同的使用場合所需的()
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大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術(shù)性手段完成,不僅包括收回、銷毀,還包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
我國醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號是()
題型:單項(xiàng)選擇題
醫(yī)療器械召回的措施也很多,目的是為了()
題型:單項(xiàng)選擇題
召回的目的是為了加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,控制存在缺陷的醫(yī)療器械產(chǎn)品,消除醫(yī)療器械安全隱患,保證醫(yī)療器械的安全、有效,()。
題型:單項(xiàng)選擇題
構(gòu)成醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準(zhǔn)的兩部分是()
題型:單項(xiàng)選擇題
B型(B代表Body,軀體)是對電擊有特定防護(hù)程度的設(shè)備,適用于體表和體腔的,但()
題型:單項(xiàng)選擇題