單項選擇題進貨檢查記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后()年,無有效期的,不得少于5年。
A.1年
B.2年
C.3年
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1.單項選擇題()醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理自查制度,并于每年年底前向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提交年度自查報告。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.全部類別
2.問答題乳房假體的壽命如何?
4.問答題接受高壓氧治療時有哪些注意事項?
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醫(yī)療器械風(fēng)險分析過程主要包括()
題型:多項選擇題
生物安全一般指由現(xiàn)代生物技術(shù)開發(fā)和應(yīng)用所能造成的對生態(tài)環(huán)境和人體健康產(chǎn)生的潛在威脅,及對其所采取的一系列()
題型:單項選擇題
激光對人體最直接危害的部位是()
題型:多項選擇題
放射性同位素不得與易燃、易爆、腐蝕性物品同庫儲存。儲存場所應(yīng)當(dāng)采取有效的防泄漏等措施,并安裝()
題型:單項選擇題
大部分醫(yī)療器械召回產(chǎn)品的處理可以通過技術(shù)性手段完成,不僅包括收回、銷毀,還包括()
題型:多項選擇題
下列技術(shù)中不會有離子輻射的危險是()
題型:單項選擇題
安全標(biāo)準(zhǔn)一般均為()
題型:單項選擇題
安全標(biāo)準(zhǔn)中對通用安全要求和專用安全要求的描述正確的是()
題型:單項選擇題
CF型(C代表Cardinc,心臟)是對于電擊防護程度高于BF型應(yīng)用部分要求的F型應(yīng)用部分,()。
題型:單項選擇題
我國醫(yī)療器械強制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的代號是()
題型:單項選擇題