一次性使用消化道吻合器在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

醫(yī)療器械驗收記錄應(yīng)包括日期、品名、規(guī)格型號、生產(chǎn)單位、注冊證號、驗收情況、驗收人等。

診斷試劑經(jīng)營企業(yè)保管人員，應(yīng)具有藥師以上職稱。

人工喉、人工皮膚、人工角膜是植入性醫(yī)療器械。

一次性使用輸氧管在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

經(jīng)營壓力蒸汽滅菌設(shè)備的企業(yè)，不需辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。

乳房植入體在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

避孕套在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？

生產(chǎn)企業(yè)可憑新產(chǎn)品證書申辦產(chǎn)品注冊。

創(chuàng)可貼在使用中可能會發(fā)生哪些可疑不良事件？