光譜分析儀器中常用到的色散系統(tǒng)由（）和（）兩種組成。

按照產(chǎn)生光譜的方式不同，光譜可以分為（）

選用四甲基硅烷（TMS）作化學(xué)位移基準(zhǔn)是因?yàn)樗哂袑?duì)稱(chēng)的結(jié)構(gòu)，所以δ=0。（）

具有磁矩的原子核很多，目前只研究了其中幾種核的共振行為，研究最多和應(yīng)用最廣的核磁共振波譜是（）譜和（）譜。

原子發(fā)射光譜的定性原理是待測(cè)元素的特征性的光譜線(xiàn)是否出現(xiàn)；定量原理是待測(cè)元素特征光譜線(xiàn)的強(qiáng)度與待測(cè)元素濃度成正比。（）

紫外-可見(jiàn)吸收光譜只能夠?qū)τ袡C(jī)分子進(jìn)行定量分析，而不能進(jìn)行定性分析。（）

當(dāng)外層電子吸收紫外或可見(jiàn)輻射后，就從基態(tài)向激發(fā)態(tài)（反鍵軌道）躍遷。主要有四種躍遷，所需能量ΔΕ大小順序?yàn)椋害摇?< n→σ*< π→π*< n→π*。（）

當(dāng)激發(fā)態(tài)分子返回基態(tài)時(shí)，如果不伴隨發(fā)光現(xiàn)象，則此過(guò)程稱(chēng)為（），它包括振動(dòng)弛豫、內(nèi)轉(zhuǎn)換和（）。

原子發(fā)射光譜儀由（）、（）和檢測(cè)系統(tǒng)三個(gè)部分組成。

某化合物在紫外光區(qū)204nm 處有一弱吸收，在紅外光譜中有如下吸收峰：3300~2500cm-1（寬峰），1710cm-1，則該化合物可能是（）