檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。

關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說法錯(cuò)誤的是（）

關(guān)于II級生物安全柜，下列說法錯(cuò)誤的是（）

哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人？（）

以下關(guān)于運(yùn)輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本注意事項(xiàng)中，不正確的是（）

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。

分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。