A.室內(nèi)質(zhì)控是否在控
B.操作者/審核者有無簽字
C.有無漏項(xiàng)
D.檢驗(yàn)結(jié)果有無涂改
E.檢驗(yàn)日期有無錯(cuò)誤
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A.結(jié)果異常時(shí)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
B.不論檢驗(yàn)結(jié)果正常、異常都需立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
C.收到標(biāo)本立即檢驗(yàn),但不需立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
D.醫(yī)師詢問時(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
E.不一定,按情況而定
A.應(yīng)立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
B.如是急診方立即報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
C.按常規(guī)報(bào)告時(shí)間報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
D.醫(yī)師詢問時(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果
E.不一定,按情況而定
A.檢驗(yàn)報(bào)告的內(nèi)容
B.檢驗(yàn)結(jié)果審核的步驟
C.檢驗(yàn)申請(qǐng)的步驟
D.檢驗(yàn)申請(qǐng)單驗(yàn)收的程序
E.檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放的程序
A.完整
B.正確
C.有效
D.及時(shí)
E.公開
A.檢驗(yàn)的最終產(chǎn)物
B.臨床醫(yī)師對(duì)患者診斷、治療的重要依據(jù)
C.防止醫(yī)療糾紛的工具
D.醫(yī)療文件的重要組成部分
E.提供患者生理、病理的重要信息
最新試題
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述,錯(cuò)誤的是()
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新?()
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人?()
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
與水供應(yīng)連接的洗眼裝置應(yīng)經(jīng)常進(jìn)行測試以確保功能正常并沖掉積水,測試周期為()
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。