當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。

關(guān)于I級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，下列說法錯(cuò)誤的是（）

分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

關(guān)于三級生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。

能力評估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。

臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。

下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）

臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測，最低頻率為（）。