A.不滿意的EQA成績(jī)
B.滿意的EQA成績(jī)
C.成功的EQA成績(jī)
D.不成功的EQA成績(jī)
E.及格
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A.不滿意的EQA成績(jī)
B.滿意的EQA成績(jī)
C.成功的EQA成績(jī)
D.不成功的EQA成績(jī)
E.及格
A.方法比較
B.室內(nèi)質(zhì)量控制
C.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)
D.質(zhì)量保證
E.質(zhì)量計(jì)劃
A.均值
B.變異系數(shù)
C.精密度水平
D.準(zhǔn)確度水平
E.標(biāo)準(zhǔn)差的倍數(shù)
A.作為質(zhì)控物有效期內(nèi)的暫定中心線（均值）
B.作為質(zhì)控物有效期內(nèi)的常規(guī)中心線（均值）
C.累積平均數(shù)
D.算術(shù)平均數(shù)
E.幾何平均數(shù)
A.特異度高的試驗(yàn)
B.特異度低的試驗(yàn)
C.敏感度高的試驗(yàn)
D.敏感度低的試驗(yàn)
E.都可以
最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）
接收高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件，不包括（）
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的描述，錯(cuò)誤的是（）
關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說法錯(cuò)誤的是（）
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）
采集控制的具體措施是（）。
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）
能力評(píng)估后的授權(quán)，在特殊緊急情況下可以采取暫時(shí)口頭授權(quán)。
臨床實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上？（）