分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開(kāi)出檢驗(yàn)醫(yī)囑開(kāi)始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。

以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

關(guān)于手套的使用，錯(cuò)誤的描述是（）

關(guān)于II級(jí)生物安全柜，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。

質(zhì)量是探討“特性”和“要求”之間吻合程度。

微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯(cuò)誤的是（）

關(guān)于三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室，描述錯(cuò)誤的是（）。

檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。