A.個(gè)體內(nèi)變異
B.個(gè)體間變異
C.分析變異
D.室內(nèi)變異
E.室間變異
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.對(duì)被測(cè)量的定義不完整或不完善
B.實(shí)現(xiàn)被測(cè)量的定義的方法的不理想
C.取樣的代表性不夠
D.對(duì)儀器的讀數(shù)存在人為的偏移
E.測(cè)量?jī)x器的分辨力或鑒別力不夠
A.以前的觀測(cè)數(shù)據(jù)
B.對(duì)有關(guān)技術(shù)資料和測(cè)量?jī)x器特性的了解和經(jīng)驗(yàn)
C.試劑廠家提供的技術(shù)說明書
D.校準(zhǔn)證書
E.檢定證書
A.對(duì)被測(cè)量的定義不完善
B.被測(cè)量的樣本(抽樣)不能代表所定義的被測(cè)量
C.離心的條件和貯存條件
D.日間(或批間)不精密度
E.系統(tǒng)誤差和校準(zhǔn)物的賦值
A.表示測(cè)量結(jié)果中的隨機(jī)誤差大小的程度
B.增加精密度差的測(cè)量系統(tǒng)重復(fù)次數(shù)會(huì)明顯改善系統(tǒng)的精密度
C.精密度可以直接衡量,常用不精密度表達(dá)
D.較小的標(biāo)準(zhǔn)差表示有較低的精密度
E.指在一定條件下進(jìn)行多次測(cè)定時(shí),所得測(cè)定結(jié)果之間的符合程度
A.一種顯然與事實(shí)不符的誤差
B.主要由于分析人員的粗心或疏忽而造成的
C.沒有一定規(guī)律可循
D.只要分析人員加強(qiáng)工作責(zé)任心,這種誤差是完全可以避免的
E.系統(tǒng)誤差加隨機(jī)誤差
最新試題
檢驗(yàn)科報(bào)告的發(fā)送可以只用口頭報(bào)告。
以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè),最低頻率為()。
關(guān)于手套的使用,錯(cuò)誤的描述是()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述,錯(cuò)誤的是()
接收高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的單位應(yīng)具備以下條件,不包括()
下列于參考區(qū)間確定的常用方法是()。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)()。
三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》,應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括()
下列哪項(xiàng)是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()