A.UKAS
B.ILAC
C.APLAC
D.NATA
E.CNACL
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A.檢驗結果的準確性與供應商相關
B.主要儀器設備應由供應商定期校準
C.邀請供應商參與對實驗室質量管理體系的制定
D.使供應商清楚地認識到患者的需求
E.應與供應商建立及時有效的聯(lián)系方式
A.引進新項目,建立SOP文件
B.舊項目新方法改進
C.對常見錯誤的不斷糾正
D.對糾正措施的評審
E.對相關人員的培訓
A.明確LIS建立的理由
B.對目前以有的LIS系統(tǒng)進行全面的評估分析
C.直接引進市場較常用的LIS系統(tǒng)
D.與信息中心共同研究實施方案
E.對于擬實施的方案進行評估
A.全員參與首先必須全員培訓
B.對質量管理體系的有效性和充分性應定期進行評審
C.學習進修人員不屬于培訓對象
D.確保診療方案有效實施的檢驗手段是實驗室最高管理者的任務之一
E.對供應商進行必要的培訓,以提高其供應合格檢驗產品的能力
A.醫(yī)院院領導班子
B.醫(yī)院主管醫(yī)療負責人
C.科室領導
D.全員參與
E.衛(wèi)生行政部門
最新試題
以下關于檢驗前質量管理,描述錯誤的是()。
關于I級生物安全防護實驗室,下列說法錯誤的是()
以下關于運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本注意事項中,不正確的是()
能力評估后的授權,一個人只能授權一個崗位。
關于手套的使用,錯誤的描述是()
在HBV-DNA檢測崗位,新上崗人員一段時間內只能授權其標本檢測,不能出檢驗報告。
下列哪項是質控品應具有最關鍵的屬性?()
關于三級生物安全防護實驗室,描述錯誤的是()。
下列關于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()
哪些人可作為實驗室活動的生物危害評估的評估人?()