A.領(lǐng)導(dǎo)作用
B.以患者為中心
C.全員參與
D.持續(xù)改進(jìn)
E.決策方法
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A.可以借鑒其他實驗室的文件
B.可以由相關(guān)的咨詢服務(wù)機構(gòu)代為完成
C.既能體現(xiàn)自身特點,又能滿足質(zhì)量需求
D.全員參與
E.形成必要的控制文件是實施質(zhì)量體系評價的基礎(chǔ)和依據(jù)
A.應(yīng)充分體現(xiàn)對患者和臨床的承諾
B.應(yīng)與醫(yī)院的總體方針政策協(xié)調(diào)一致
C.應(yīng)與社會及患者對醫(yī)療市場的需求協(xié)調(diào)發(fā)展
D.確保各級檢驗人員都能理解和堅持執(zhí)行,包括學(xué)習(xí)和進(jìn)修人員
E.各類臨床實驗室的目標(biāo)是相同的
A.最佳的敏感度
B.最佳的特異度
C.最佳陽性預(yù)測值
D.最佳陰性預(yù)測值
E.敏感度與特異度處于最滿意狀態(tài)
A.0.27%
B.0.5%
C.1.0%
D.2.5%
E.5%
A.急診患者檢測結(jié)果
B.醫(yī)學(xué)決定水平
C.異常結(jié)果
D.危重患者搶救時檢測結(jié)果
E.一些檢測項目的測定值過高、過低時可能危及患者生命的值
最新試題
以下關(guān)于檢驗前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
檢驗人員完全能自己控制的要素有()。
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
實驗室安防設(shè)計方面,錯誤的是()
以下哪項不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容?()
下列哪項是質(zhì)控品應(yīng)具有最關(guān)鍵的屬性?()
采集控制的具體措施是()。
當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時實驗室操作人員應(yīng)()。
關(guān)于II級生物安全柜,下列說法錯誤的是()