A.可控制采血量
B.減少溶血的發(fā)生
C.減少采血過程中的生物性污染
D.操作方便,減少工作強(qiáng)度
E.即使不加添加劑,亦可快速分離出血清
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A.Cr
B.LDH
C.AST
D.Hb
E.Ca
A.甲狀腺素、鐵、銅離子皆降低
B.甲狀腺素、鐵、銅離子皆增高
C.僅甲狀腺素增高
D.甲狀腺素增高,鐵、銅離子降低
E.甲狀腺素降低,鐵、銅離子增高
A.氧化性
B.還原性
C.改變了反應(yīng)的pH
D.與被測物的絡(luò)合作用
E.改變了被測物的空間結(jié)構(gòu)
A.溶血
B.高膽紅素
C.脂血
D.藥物
E.高纖維蛋白原
A.為了E0A結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計劃的檢測項目,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項目用不同儀器進(jìn)行檢測的,實(shí)驗(yàn)室必須建立一個定期評估體系
最新試題
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動的生物危害評估的評估人?()
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。
臨床實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)控數(shù)據(jù)和資料的保存期限要求至少多少年以上?()
關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個人責(zé)任描述,錯誤的是()
能力評估后的授權(quán),在特殊緊急情況下可以采取暫時口頭授權(quán)。
應(yīng)在使用危險化學(xué)品區(qū)域()以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。
實(shí)驗(yàn)室安防設(shè)計方面,錯誤的是()
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項是錯誤的?()