臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。

以下哪項(xiàng)不是分析中質(zhì)量控制內(nèi)容？（）

能力評(píng)估后的授權(quán)，一個(gè)人只能授權(quán)一個(gè)崗位。

實(shí)驗(yàn)室安全管理程序應(yīng)多長(zhǎng)時(shí)間進(jìn)行一次評(píng)審和更新？（）

以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理，描述錯(cuò)誤的是（）。

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

檢驗(yàn)人員完全能自己控制的要素有（）。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室用鞋的要求描述錯(cuò)誤的是（）

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全個(gè)人責(zé)任描述，錯(cuò)誤的是（）

分析前過程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。