分析前過(guò)程，是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段，不包括（）。

下列關(guān)于LIS的功能描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

應(yīng)在使用危險(xiǎn)化學(xué)品區(qū)域（）以內(nèi)的地方提供緊急洗眼設(shè)施。

關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人的描述，錯(cuò)誤的是（）

哪些人可作為實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的生物危害評(píng)估的評(píng)估人？（）

三級(jí)、四級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)《高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室資格證書》，應(yīng)當(dāng)向省級(jí)衛(wèi)生行政部門提交的資料不包括（）

在HBV-DNA檢測(cè)崗位，新上崗人員一段時(shí)間內(nèi)只能授權(quán)其標(biāo)本檢測(cè)，不能出檢驗(yàn)報(bào)告。

臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測(cè)，最低頻率為（）。

下列于參考區(qū)間確定的常用方法是（）。

當(dāng)發(fā)生氣溶膠暴露時(shí)實(shí)驗(yàn)室操作人員應(yīng)（）。