A.策劃階段
B.組織階段
C.領(lǐng)導(dǎo)階段
D.控制階段
E.上述全部
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A.患者的準(zhǔn)備
B.標(biāo)本檢測
C.標(biāo)本傳送
D.檢驗(yàn)申請
A.確定其臨界值
B.確定其特異度
C.確定其敏感度
D.確定其最低檢出限
A.至少裝置一個高效空氣過濾器對空氣進(jìn)行凈化
B.將人體與柜內(nèi)物品完全隔絕
C.保證工作人員不受侵害
D.保證實(shí)驗(yàn)對象不受污染
E.工作空間為經(jīng)高效過濾器凈化的單向流空氣
A.1次/周
B.1次/2周
C.1次/年
D.1次/月
A.每周1次
B.每周2次
C.每月1次
D.每月2次
E.每年1次
A.協(xié)助管理層負(fù)責(zé)安全事務(wù)的應(yīng)是有適當(dāng)資格和經(jīng)驗(yàn)的人員。
B.安全負(fù)責(zé)人應(yīng)制定有效的實(shí)驗(yàn)室安全計劃,并維護(hù)和監(jiān)督。
C.實(shí)驗(yàn)室安全計劃應(yīng)包括教育,指導(dǎo)和培訓(xùn),審核和評價以與促進(jìn)實(shí)驗(yàn)室安全行為的程序。
D.實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人應(yīng)有權(quán)制止不安全的活動。
E.若設(shè)有安全委員會,實(shí)驗(yàn)室安全負(fù)責(zé)人應(yīng)是安全委員會主任。
A.LIS可以用于試劑和耗材的管理
B.LIS可以用于檢驗(yàn)過程的管理
C.LIS可以用于標(biāo)本的采集管理
D.LIS不可以用于檢驗(yàn)科的行政管理
A.一年
B.兩年
C.三年
D.半年
E.不需評審和更新
A.鞋應(yīng)舒適,鞋底防滑。
B.露趾便鞋不適合作為實(shí)驗(yàn)室用鞋,夏天除外。
C.推薦使用皮質(zhì)或合成材料的不滲液體的鞋類。
D.在實(shí)驗(yàn)室的特殊區(qū)域,包括高感染防護(hù)等級的區(qū)域,可能要求使用專用鞋。
E.在接觸大量化學(xué)品、從事危險活動、日常使用刀或其他利器的組織病理區(qū)可能要求使用經(jīng)過核準(zhǔn)的安全鞋。
最新試題
下列關(guān)于LIS的功能描述,哪項(xiàng)是錯誤的?()
分析前過程,是指從臨床醫(yī)生開出檢驗(yàn)醫(yī)囑開始到實(shí)驗(yàn)室收到標(biāo)本的這一階段,不包括()。
以下關(guān)于檢驗(yàn)前質(zhì)量管理,描述錯誤的是()。
下面關(guān)于實(shí)驗(yàn)室設(shè)計的描述,錯誤的是()
采集控制的具體措施是()。
能力評估后的授權(quán),一個人只能授權(quán)一個崗位。
微生物實(shí)驗(yàn)室工作特殊要求描述錯誤的是()
檢驗(yàn)科報告的發(fā)送可以只用口頭報告。
臨床實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量檢測,最低頻率為()。
下列關(guān)于氣溶膠的描述,錯誤的是()。