單項選擇題關(guān)于肝藥酶的描述,下列錯誤的是()
A.專一性低
B.酶活性有限
C.個體差異大
D.只能進行氧化、還原、水解反應
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1.單項選擇題半衰期是指()
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
2.單項選擇題藥物對動物急性毒性的關(guān)系是()。
A.LD50越大,毒性越大
B.LD50越大,毒性越小
C.LD50越小,毒性越小
D.LD50越大,越容易發(fā)生毒性反應
3.單項選擇題藥物的排泄途徑不包括()。
A.血液
B.腎臟
C.膽道系統(tǒng)
D.腸道
4.單項選擇題主動轉(zhuǎn)運的特點是()
A.由載體進行,消耗能量
B.由載體進行,不消耗能量
C.不消耗能量,無競爭性
D.消耗能量,無選擇性
5.單項選擇題安慰劑是一種()。
A.可以增加療效的藥物
B.陽性對照藥
C.口服制劑
D.不具有藥理活性的劑型
最新試題
質(zhì)反應中藥物的ED50是指藥物()。
題型:單項選擇題
藥物的作用機制有()。
題型:單項選擇題
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
題型:單項選擇題
藥物副作用()
題型:單項選擇題
可用來注冊的是()
題型:單項選擇題
生產(chǎn)新藥或者已有國家標準的藥品,須經(jīng)何部門批準,并發(fā)給藥品批準文號:()
題型:單項選擇題
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
題型:多項選擇題
部分激動藥的特點有()
題型:多項選擇題
藥物進入循環(huán)后首先()。
題型:單項選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時,比單獨應用時其效應()。
題型:單項選擇題