單項(xiàng)選擇題按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,非處方藥分甲、乙兩類,是根據(jù)藥品的()
A.可靠性
B.穩(wěn)定性
C.安全性
D.有效性
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1.單項(xiàng)選擇題世界衛(wèi)生組織的英文縮寫為:()
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
2.單項(xiàng)選擇題新藥審批并頒發(fā)新藥證書屬于:()
A.藥品的注冊(cè)管理
B.藥品的生產(chǎn)管理
C.藥品的流通管理
D.藥品的使用管理
3.單項(xiàng)選擇題回躍反應(yīng)又稱()
A.變態(tài)反應(yīng)
B.撤藥反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
4.單項(xiàng)選擇題完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥,由何部門批準(zhǔn),發(fā)給新藥證書:()
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.衛(wèi)生部
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
5.單項(xiàng)選擇題觀察人體對(duì)新藥的耐藥程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定給藥方案提供依據(jù):()
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
最新試題
不得利用電視、廣播、報(bào)紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實(shí)施,必須執(zhí)行下列哪項(xiàng)規(guī)定()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品的法定名稱是指()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指()。
題型:多項(xiàng)選擇題
藥物的增強(qiáng)作用是指()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列不能遴選為OTC藥物的是()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題