A.變態(tài)反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
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A.特殊管理制度
B.分類管理制度
C.放開管理制度
D.嚴(yán)格審批制度
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.藥物在正常人用劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
B.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的有害反應(yīng)
C.藥物在人用最大劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
D.藥物在人用最小劑量下發(fā)生的非期望反應(yīng)
A.未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的
B.擅自仿制中藥保護(hù)品種的
C.發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品擅自銷售或作退換貨處理的
D.超過有效期變質(zhì)不能藥用的
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥學(xué)會
D.國家藥典委員會
最新試題
不得利用電視、廣播、報紙、雜志等大眾傳媒進(jìn)行廣告宣傳的藥品包括:()
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
非處方藥是指()
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
國家基本藥物的特點是:()
新藥上市后監(jiān)測,在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
藥物引起的免疫病理反應(yīng),與劑量無關(guān),屬于()。
反跳現(xiàn)象屬于:()
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()