打算將一個 cDNA 克隆到一個表達載體，以便在 E．coli 中大量制備相應的蛋白質。這個cDNA 的兩側具有 BamHI的位點，因此計劃將它從 BamHI的位點插入載體中。實驗嚴格地按照克隆手冊中的方法進行：載體用 BamHI切割以后，立即用堿性磷酸酶處理除去 5’磷酸；接著將處理過的載體同用 BamHI切割的 cDNA 片段混合，加入 DNA連接酶后進行溫育，連接之后，將 DNA 同已處理過的可以接受 DNA的細菌感受態(tài)細胞混合。最后，將混合物涂布在加有抗生素固體培養(yǎng)基的平板上。由于載體上帶有抗生素的抗性基因，所以，轉化的細菌能夠存活。實驗中同時設置了 4 個對照： 
對照1：   將未同任何載體接觸過的細菌細胞涂布在培養(yǎng)平板上；       
對照2：   將未切割載體轉化過的細菌細胞涂布在培養(yǎng)平板上；  
對照3：   將經(jīng)切割（但未用堿性磷酸酶處理）并用連接酶連接（但沒有cDNA片段）的載體轉化過的細菌細胞涂布在培養(yǎng)平板上；  
對照4：   將經(jīng)切割（并用堿性磷酸酶處理過）并用 DNA連接酶連接（但沒有cDNA片段）的載體轉化過的細
菌細胞涂布在培養(yǎng)平板上。  
     在進行第一次實驗時，感受態(tài)細胞不是自己制備的，結果，在所有的平板上都長出了多到無法計數(shù)的菌落（表 2）。在第二次實驗中，自己制備感受態(tài)細胞，但這一次，所有的平板上都沒有菌落生長（表 2）。接著又進行了第三次實驗，這次得到了轉化子（表 2）。從實驗平板上挑出 12 個菌落，分離了質粒 DNA，并用 BamHI進行切割，其中 9個克隆產(chǎn)生大小同載體一樣的單一的一條帶，另三個克隆中切出一個cDNA 片段，實驗終于獲得成功。

打算將一個 cDNA 克隆到一個表達載體，以便在 E．coli 中大量制備相應的蛋白質。這個cDNA 的兩側具有 BamHI的位點，因此計劃將它從 BamHI的位點插入載體中。實驗嚴格地按照克隆手冊中的方法進行：載體用 BamHI切割以后，立即用堿性磷酸酶處理除去 5’磷酸；接著將處理過的載體同用 BamHI切割的 cDNA 片段混合，加入 DNA連接酶后進行溫育，連接之后，將 DNA 同已處理過的可以接受 DNA的細菌感受態(tài)細胞混合。最后，將混合物涂布在加有抗生素固體培養(yǎng)基的平板上。由于載體上帶有抗生素的抗性基因，所以，轉化的細菌能夠存活。實驗中同時設置了 4 個對照： 
對照1：   將未同任何載體接觸過的細菌細胞涂布在培養(yǎng)平板上；       
對照2：   將未切割載體轉化過的細菌細胞涂布在培養(yǎng)平板上；  
對照3：   將經(jīng)切割（但未用堿性磷酸酶處理）并用連接酶連接（但沒有cDNA片段）的載體轉化過的細菌細胞涂布在培養(yǎng)平板上；  
對照4：   將經(jīng)切割（并用堿性磷酸酶處理過）并用 DNA連接酶連接（但沒有cDNA片段）的載體轉化過的細
菌細胞涂布在培養(yǎng)平板上。  
     在進行第一次實驗時，感受態(tài)細胞不是自己制備的，結果，在所有的平板上都長出了多到無法計數(shù)的菌落（表 2）。在第二次實驗中，自己制備感受態(tài)細胞，但這一次，所有的平板上都沒有菌落生長（表 2）。接著又進行了第三次實驗，這次得到了轉化子（表 2）。從實驗平板上挑出 12 個菌落，分離了質粒 DNA，并用 BamHI進行切割，其中 9個克隆產(chǎn)生大小同載體一樣的單一的一條帶，另三個克隆中切出一個cDNA 片段，實驗終于獲得成功。

打算將一個 cDNA 克隆到一個表達載體，以便在 E．coli 中大量制備相應的蛋白質。這個cDNA 的兩側具有 BamHI的位點，因此計劃將它從 BamHI的位點插入載體中。實驗嚴格地按照克隆手冊中的方法進行：載體用 BamHI切割以后，立即用堿性磷酸酶處理除去 5’磷酸；接著將處理過的載體同用 BamHI切割的 cDNA 片段混合，加入 DNA連接酶后進行溫育，連接之后，將 DNA 同已處理過的可以接受 DNA的細菌感受態(tài)細胞混合。最后，將混合物涂布在加有抗生素固體培養(yǎng)基的平板上。由于載體上帶有抗生素的抗性基因，所以，轉化的細菌能夠存活。實驗中同時設置了 4 個對照： 
對照1：   將未同任何載體接觸過的細菌細胞涂布在培養(yǎng)平板上；       
對照2：   將未切割載體轉化過的細菌細胞涂布在培養(yǎng)平板上；  
對照3：   將經(jīng)切割（但未用堿性磷酸酶處理）并用連接酶連接（但沒有cDNA片段）的載體轉化過的細菌細胞涂布在培養(yǎng)平板上；  
對照4：   將經(jīng)切割（并用堿性磷酸酶處理過）并用 DNA連接酶連接（但沒有cDNA片段）的載體轉化過的細
菌細胞涂布在培養(yǎng)平板上。  
     在進行第一次實驗時，感受態(tài)細胞不是自己制備的，結果，在所有的平板上都長出了多到無法計數(shù)的菌落（表 2）。在第二次實驗中，自己制備感受態(tài)細胞，但這一次，所有的平板上都沒有菌落生長（表 2）。接著又進行了第三次實驗，這次得到了轉化子（表 2）。從實驗平板上挑出 12 個菌落，分離了質粒 DNA，并用 BamHI進行切割，其中 9個克隆產(chǎn)生大小同載體一樣的單一的一條帶，另三個克隆中切出一個cDNA 片段，實驗終于獲得成功。