制備植物基因組DNA 時(shí)用哪種試劑去除多糖（）

簡(jiǎn)述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。

為了使人類有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá)，有時(shí)可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法，其機(jī)理是（）

請(qǐng)比較說(shuō)明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進(jìn)。

農(nóng)桿菌Ti 質(zhì)粒系統(tǒng)中負(fù)責(zé)基因轉(zhuǎn)移的部分是（）

轉(zhuǎn)化通常指（）

有兩個(gè)限制性內(nèi)切酶的識(shí)別位點(diǎn)都是CCCGGG，它們可能是（）

簡(jiǎn)述用Xgal 進(jìn)行藍(lán)白斑篩選的原理。

為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體，而往往是先克隆在克隆載體中呢？

下列對(duì)逆轉(zhuǎn)錄酶描述正確的是（）