試述T-A 克隆法的原理和用途。

大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點特異性的DNA甲基化酶是（）。

lacZ’

M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是（）

有兩個限制性內(nèi)切酶的識別位點都是CCCGGG，它們可能是（）

關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中，不正確的是（）

RACE技術(shù)可用于（）。

基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個重大發(fā)現(xiàn)是（）。

為了使人類有經(jīng)濟價值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá)，有時可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法，其機理是（）

請比較說明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進(jìn)。