藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。

國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

藥品具有特殊性和普通性。

藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。

已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。