A.藥品包括化學(xué)原料藥及其制劑。
B.血清、疫苗和血液制品不屬于藥品的范圍。
C.進(jìn)出口麻醉藥品必須持有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)給的準(zhǔn)許證。
D.以生產(chǎn)的藥品改變制劑、給藥途徑,增加新的適應(yīng)癥或制成新的復(fù)方制劑,應(yīng)按新藥管理。
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A.電視臺(tái)
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A.所有生物制品都屬于特殊管理的特殊藥品。
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,必須具有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》。
C.銷售非處方藥的零售藥店,不必具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
D.處方藥是指不用醫(yī)師診斷和開(kāi)處方,消費(fèi)者可以自行選擇使用的藥品。
A.摻假的食品
B.超過(guò)保質(zhì)期的食品
C.含有毒有害物質(zhì)的食品
D.少量添加劑的食品
A.衛(wèi)生部
B.建設(shè)部
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
D.國(guó)家工商行政管理總局
A.商檢部門(mén)審批
B.衛(wèi)生行政部門(mén)審批
C.工商行政管理部門(mén)審批
D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批
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