凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

藥品具有特殊性和普通性。

國家藥品評價中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項目制和登記制度。