A.產(chǎn)品設(shè)計(jì)圖樣
B.生產(chǎn)組織和管理人員的口述
C.檢驗(yàn)規(guī)程
D.過(guò)程(工藝)文件
您可能感興趣的試卷
- 2018年6月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2018年3月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年12月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年9月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年6月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年3月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2018年6月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量審核)真題試卷(無(wú)闡述題和案例分析題)
你可能感興趣的試題
A.不重要的產(chǎn)品可以先放行,后檢驗(yàn)
B.要用戶同意,書面答復(fù)后才能檢驗(yàn)
C.所有規(guī)定的進(jìn)貨檢驗(yàn)、過(guò)程檢驗(yàn)完成后進(jìn)行檢驗(yàn)
D.必須使用考核一段時(shí)間后再進(jìn)行檢驗(yàn)
A.判別檢驗(yàn)人員是否符合規(guī)定要求
B.判別檢驗(yàn)設(shè)備是否符合規(guī)定要求
C.判別產(chǎn)品質(zhì)量是否符合規(guī)定要求
D.判別檢驗(yàn)文件是否符合規(guī)定要求
A.使用
B.計(jì)量
C.結(jié)構(gòu)
D.檢驗(yàn)
A.承擔(dān)檢驗(yàn)任務(wù)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
B.行政主管部門
C.質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行政部門
D.被抽查的生產(chǎn)企業(yè)或銷售單位
A.管理性檢查活動(dòng)
B.PDCA過(guò)程
C.處理不良品的過(guò)程
D.符合性評(píng)價(jià)
最新試題
目視管理要注重實(shí)效,以下不屬于判定其效果的原則是()。
使命是指一個(gè)組織存在的目的,以說(shuō)明其存在的理由或價(jià)值,保證組織經(jīng)營(yíng)目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。
考察某工序過(guò)程加工能力水平時(shí),要計(jì)算其過(guò)程能力指數(shù),那么提高過(guò)程能力指數(shù)的途徑有()。
我國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法規(guī)定,產(chǎn)品或者其包裝上的標(biāo)識(shí)必須真實(shí),并符合下列()要求。
以下關(guān)于糾正措施的表述,錯(cuò)誤的有()。
關(guān)于排列圖的名稱及其用途,以下說(shuō)法正確的是()。
服務(wù)是指伴隨著組織與顧客之間的接觸面產(chǎn)生的無(wú)形產(chǎn)品,對(duì)服務(wù)質(zhì)量的管理必須關(guān)注其以下特點(diǎn)()。
方針目標(biāo)管理是組織為實(shí)現(xiàn)以質(zhì)量為核心的中長(zhǎng)期和年度經(jīng)營(yíng)方針目標(biāo),充分調(diào)動(dòng)員工的積極性,通過(guò)個(gè)體與群體的自我控制與協(xié)調(diào),以實(shí)現(xiàn)個(gè)人目標(biāo),從而保證實(shí)現(xiàn)組織目標(biāo)的一種科學(xué)管理方法。其主要特點(diǎn)有()。
假設(shè)檢驗(yàn)是指應(yīng)用有限的樣本數(shù)據(jù)對(duì)總體未知的重要信息進(jìn)行合理的判斷,這些信息不包括()。
QC小組活動(dòng)起源于()。